Una prueba de sangre materna que analiza el ADN de tu bebé desde la semana 10 de embarazo. Sin agujas en el útero. Sin riesgo de aborto. Con resultados en 10-14 días.
¿Qué es el test prenatal no invasivo?
El test prenatal no invasivo, también conocido como NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) o prueba de ADN fetal en sangre materna, es un análisis genético que se realiza a partir de una simple extracción de sangre a la madre.
Durante el embarazo, una pequeña fracción del ADN del bebé circula libremente en la sangre materna. Esta prueba captura y analiza ese ADN para detectar posibles alteraciones cromosómicas en el feto con una precisión superior al 99 % para las trisomías más frecuentes.
¿Qué diferencia hay entre el NIPT y otras pruebas del embarazo?
Prueba | Invasiva | Riesgo para el bebé | Precisión cromosómica | Semana de realización |
|---|---|---|---|---|
Test prenatal no invasivo (NIPT) | No | Sin riesgo | 99 % | Desde semana 10 |
Cribado combinado 1.er trimestre | Sí | Sin riesgo | ~90 % | Semanas 11–13 |
Amniocentesis | Sí | 0.5–1 % riesgo aborto | 100 % (diagnóstico) | Desde semana 15 |
Biopsia corial | Sí | ~1 % riesgo aborto | 100 % (diagnóstico) | Semanas 10–13 |
¿Qué detecta el test prenatal no invasivo?
El NIPT analiza el número de cromosomas del ADN fetal circulante. Dependiendo del panel elegido, puede estudiar:
- Trisomía 21: Síndrome de Down. La alteración cromosómica más frecuente. Detección superior al 99 %.
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards. Asociado a malformaciones cardiacas y un desarrollo muy limitado.
- Trisomía 13: Síndrome de Patau. Alteración grave que afecta a múltiples órganos del bebé.
- Cromosomas sexuales: Síndrome de Turner (45,X), Klinefelter (47,XXY) y otras aneuploidías sexuales.
- Microdeleciones: Síndromes como DiGeorge, Prader-Willi, Angelman y otras deleciones cromosómicas raras.
- Sexo fetal: En paneles que incluyen cromosomas sexuales, se puede conocer el sexo del bebé como información adicional.
¿Cuándo se hace el test prenatal no invasivo?
La prueba puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación, momento en el que ya hay suficiente ADN fetal libre en sangre materna para garantizar la fiabilidad del análisis.
El momento óptimo suele situarse entre las semanas 10 y 14, coincidiendo con el primer trimestre, aunque puede realizarse en cualquier momento posterior del embarazo.
¿A quién se recomienda especialmente?
- Embarazadas mayores de 35 años (mayor riesgo estadístico de aneuploidías)
- Mujeres con cribado combinado del primer trimestre de riesgo elevado
- Gestantes con antecedentes personales o familiares de alteraciones cromosómicas
- Embarazos concebidos mediante técnicas de reproducción asistida
- Mujeres que prefieren evitar el riesgo de las pruebas invasivas
- Cualquier embarazada que desee información genética adicional sobre su bebé con total seguridad
¿Cómo se realiza el test prenatal no invasivo? Paso a paso
1. Consulta previa y valoración
Nuestro equipo revisa tu historial obstétrico, la semana de gestación y te explica en detalle qué estudia el test, qué información obtendrás y cuáles son sus limitaciones. Tomar la decisión con información completa es parte del proceso.
2. Extracción de sangre
Se realiza una sencilla extracción de sangre venosa, igual que en cualquier analítica rutinaria. No necesitas ir en ayunas. El procedimiento dura apenas unos minutos y no requiere ninguna preparación especial.
3. Envío al laboratorio especializado
La muestra se procesa en un laboratorio de genética molecular certificado. El ADN fetal libre se aísla y se secuencia mediante tecnología de secuenciación masiva (NGS).
4. Entrega de resultados y seguimiento
En 10 a 14 días hábiles recibirás el informe completo. Nuestro equipo te cita para explicarte los resultados personalmente y resolver cualquier duda, o te deriva al especialista adecuado si el informe lo requiere.
Preguntas frecuentes sobre el test prenatal no invasivo
A continuación, puedes consultar algunas de las dudas más frecuentes sobre la prueba prenatal no invasiva en Emana Salud, para comprender cómo funciona este análisis y cómo puede ayudarte en el embarazo.
No. El test prenatal no invasivo no requiere ayunas previas. Puedes comer y beber con normalidad antes de la extracción. Únicamente debes evitar haber tomado anticoagulantes o haber recibido una transfusión de sangre reciente, en cuyo caso debes informar al equipo médico.
El test prenatal no invasivo puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación. Este es el momento en el que hay suficiente fracción de ADN fetal (fetal fraction) en la sangre materna para garantizar resultados fiables. En embarazos gemelares, el umbral mínimo puede situarse en la semana 12.
Es una prueba de cribado de alta precisión, no un diagnóstico definitivo. Tiene una tasa de detección superior al 99 % para la trisomía 21, pero existe un pequeño porcentaje de falsos positivos. Si el resultado indica riesgo elevado, se recomienda confirmar con una prueba invasiva (amniocentesis o biopsia corial) antes de tomar cualquier decisión. Un resultado negativo (bajo riesgo) es altamente tranquilizador pero tampoco garantiza al 100 % la ausencia de cualquier alteración cromosómica.
El plazo habitual para recibir el informe completo es de 10 a 14 días hábiles desde que la muestra llega al laboratorio. En algunos casos puede ser algo más rápido según el laboratorio de referencia utilizado. En Emana Salud te informamos del plazo exacto en el momento de la extracción y te contactamos en cuanto el resultado esté disponible.
Sí. Los paneles que incluyen el análisis de los cromosomas sexuales (X e Y) permiten identificar el sexo del feto con alta precisión. Esta información es un resultado secundario del análisis cromosómico, y puedes indicarnos si prefieres no conocer el sexo en el informe final.
Si tienes alguna otra duda, envíanos tu mensaje a través del formulario sin ningún compromiso. Te responderemos encantados.
Contacta con Emana Salud en Jumilla para realizar tu test prenatal no invasivo y descubrir el ADN de tu bebé durante la gestación.
